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Eli Lilly prevê solicitar registro da retatrutida no Brasil em 2027
Eli Lilly prevê solicitar registro da retatrutida no Brasil em 2027

A Eli Lilly pretende solicitar o registro da retatrutida no Brasil em 2027, conforme o cronograma de desenvolvimento do medicamento. O produto ainda está em fase de estudos clínicos e não possui autorização para comercialização no país.

A retatrutida é um medicamento em investigação para o tratamento da obesidade e de outras condições metabólicas. Atualmente, a molécula participa de estudos clínicos destinados a avaliar sua eficácia e segurança antes da submissão do pedido de registro aos órgãos reguladores.

A previsão de registro faz parte da estratégia da Eli Lilly de ampliar sua atuação no segmento de terapias metabólicas. Até que a análise regulatória seja concluída e uma eventual aprovação seja concedida, o medicamento permanece restrito ao ambiente de pesquisa clínica.

O cronograma divulgado pela empresa indica que o pedido de registro deverá ser apresentado em 2027, mantendo a expectativa de expansão do portfólio voltado ao tratamento da obesidade e de doenças relacionadas ao metabolismo.

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